Phenylketonuria - Genetics Home Reference

https://ghr.nlm.nih.gov/condition/phenylketonuria

A página traz informações em inglês sobre a fenilcetonúria: doença genética, causada pela ausência ou pela diminuição da atividade de uma enzima do fígado, que transforma a fenilalanina (aminoácido presente nas proteínas) em outro aminoácido chamado tirosina.

Creador(es): U.S. National Library of Medicine - NIH
Recursos añadido en: 30/05/2017
Idiomas disponibles: Inglés
Salud Pública, Fenilcetonurias/prevención & control, Enfermedades Genéticas Congénitas, PKU
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